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        CRISPR-Cas9是本世纪截止目前最大的基因科技重大突破,也被美国《Science》杂志评为2013年十大科学突破之一(肿瘤免疫疗法排名第一,CRISPR-Cas9排名第四),已然成为科学界最炙手可热的焦点,被广泛应用于各类体内和体外体系的遗传学改造和基因修饰。以CRISPR-Cas9为基础的基因编辑技术无论应用于体内还是体外的CAR-T、造血干细胞等治疗手段中,都是一个高效、优效的操作平台。公司通过CRISPR-Cas9基因编辑技术在基因层面上敲除负调控CTL活性的PD-1/CTLA-4和TIGIT基因,阻断肿瘤逃逸机制,提高CTL抗肿瘤活性。这项技术不仅能为提高细胞免疫治疗效率提供新的方法,还可以建立基因工程病毒载体制备平台及基于CRISPR-Cas9技术的基因工程修饰平台,为生物学、制药等研究提供技术支持,带来直接和间接的经济效益,也将为促进我国基因修饰技术发展做出贡献。
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